Et eux? ceux qui partagent nos vies, nous supportent et nous soutiennent! Parlons en!

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Mallorie
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Et eux? ceux qui partagent nos vies, nous supportent et nous soutiennent! Parlons en!

Messagepar Mallorie » 16 août 2018, 10:01

Régulièrement nous écrivons qu'ici, entre sépiens, on se comprend car on est dans le même bateau et qu'on vit des choses similaires, qu'on a besoin de cette compréhension, et que cette compréhension nous fait souvent défaut dans notre entourage! Mais aujourd'hui je souhaite rendre à César ce qui appartient à César en mettant la lumière sur nos proches, notre entourage et plus particulièrement me concernant sur mon compagnon!

Et oui, il ne faut pas oublier que bien que la maladie attaque notre corps, elle attaque aussi notre vie et celle de ceux qui la partagent. J'ai trop souvent lu sur le forum, que des personnes ont été quittées à cause de la SEP, le compagnon ou la compagne ne supportant plus les dégâts que peut causer la sep dans le quotidien et l'intimité du couple. C'est pourquoi, j'ai envie de souligner l'importance dans nos vies de ceux qui restent parce que l'amour qu'ils nous portent et nous donnent chaque jour est une arme inestimable.

Bien entendu, il y a nos enfants, nos parents, nos amis, qui sont une source inépuisable de force. Pour ma part mes enfants sont un puits sans fin de combativité. Je ne veux pas minimiser leur importance dans le combat que nous menons. Mais dans ma vie au quotidien, mon encre, mon roc dans la tempête c'est lui!

Mon amoureux.jpg
Mon amoureux.jpg (1.44 Mio) Consulté 309 fois


Lui et moi c'est presque 20 ans d'amour même si la vie nous avait séparé pendant presque une décennie. Il est celui qui me canalise quand je suis en colère, qui m'apaise quand je souffre, qui me fait rire quand je suis triste, qui partage mes moments de joie ou de galère, qui est là quoi qu'il arrive. Il est mon complice, mon partenaire, mon équipier. Mon meilleur ami, mon amant, mon amour. C'est presque un cliché de le dire tellement on entend ça souvent, mais c'est pourtant tellement vrai.
Il est une constante rassurante, mais c'est presque parfois effrayant. Non pas que je doute de la solidité de notre relation et de notre couple, mais je me demande souvent si je suis à la hauteur.

Comme je le disais au début, on reproche souvent aux autres de ne pas nous comprendre, car on a tendance à penser que comme ils ne vivent pas la maladie ils en sont incapables bien malgré eux, même si ils y mettent la meilleure volonté du monde et toute la patience dont ils sont capables. Pour autant, je me demande si de mon côté j'ai la capacité de le comprendre à 100%, car moi même je ne sais pas ce que c'est d'être la compagne d'un sépien, mais je sais que ce n'est pas une sinécure. Je veux croire que je pourrais être autant là pour lui qu'il l'est pour moi si les rôles étaient inversés, mais comme on dit avec des si on referait le monde... mais soyons honnête, personne n'a la réponse à cette question. Et c'est grâce à ce constat que je mesure la chance que j'ai que la vie l'ait mis sur mon chemin!

Je ne sais pas si ce post vous donnera envie de parler de vos proches, mais si vous en avait envie, c'est par ici!
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Re: Et eux? ceux qui partagent nos vies, nous supportent et nous soutiennent! Parlons en!

Messagepar Lune » 17 août 2018, 17:29

Chez nous, c'est plutôt histoire de concours ! Deux AVC contre une SEP. Lequel des deux marchera mieux demain :mrgreen:
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Re: Et eux? ceux qui partagent nos vies, nous supportent et nous soutiennent! Parlons en!

Messagepar Mallorie » 17 août 2018, 19:07

Bon sang... deux AVC??? J'espère qu'il n'a pas trop de séquelles.
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Re: Et eux? ceux qui partagent nos vies, nous supportent et nous soutiennent! Parlons en!

Messagepar Nostromo » 22 août 2018, 00:31

Bonjour Mallorie, bonjour tout le monde,

Juste pour dire qu’aujourd’hui nous célébrions nos 25 ans de mariage ; mes 25 ans de sep remontant quant à eux six mois en arrière.

Mon épouse est admirable. N’avait pas du tout assuré pendant ma phase de diagnostic (j’étais à deux doigts de me faire la malle...) mais s’est plus que rattrapée depuis. À la fin de ma période d’acceptation, qui avait été un peu tumultueuse, sans le voir venir j’avais littéralement senti l’amour que j’avais pour elle me couler dans les veines ; ça m’avait pris d’un coup, et c’était puissant, profond. Cette sensation est depuis disponible à tout moment, sur simple invocation. J’associe étroitement cette sensation avec, justement, la marque de l’acceptation de la maladie ; elles ne font qu’une. Pour ça, peut-être, qu’il me semble comme une évidence que la sep est ma maîtresse...

Chuis un peu taré, hein ;).

À bientôt,

Jean-Philippe


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