Aux yeux de la SECU je n'ai plus la SEP grrrrr

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Virgin
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Aux yeux de la SECU je n'ai plus la SEP grrrrr

Messagepar Virgin » 08 juin 2010, 11:25

Je suis FURAX...
Hier je suis allée chez le neurologue une visite de routine!! bien RAS je le revois en fev 2011
Au moment où il passe ma carte vitale, il me dit que j'ai plus l'ALD je ne comprends pas
Ce matin j'appelle et la conseillere me sort:
- oui vous aviez "le droit" à 1 protocole de 10 ans vous n'avez pas garder la feuille
- euh sachant qu'il y a 10 ans je vivais chez mes parents non j'ai déménagé 3 fois depuis; le papier du protocole il y belle lurette que je ne sais plus où il est
- ah oui c'est embetant car ce protocole allait jusqu'au 2 juin 2010
- vous ne pourriez pas envoyé un mot de rappel?? en sachant qu'il y a 15 jours j'ai reçu les papiers pour déclarer mon bébé qui naitra en decembre vous auriez pu faire d'une pierre 2 coups!
- ah non ça madame ce n'est pas prévu, c'est aux gens d'y penser...
:evil: :twisted: :evil: :twisted: :evil:
- excusez moi mais là SEP étant à ce jour toujours incurable, je pensais que ça suivait ce genre de chose
- et bien non, demander à votre medecin



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PatrickS
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Messagepar PatrickS » 08 juin 2010, 11:57

Bonjour,

Eh oui, c'est au malade de prouver qu'il l'est bien.
Tu as raison: SEP = incurable = ALD de 10 ans.
Pour moi: incurable = à vie, et j'espère que la mienne (vie) ne finiras pas dans 8 ans (ALD depuis 2 ans)

Merci de rappeler à tous que c'est à nous de penser à renouveler toutes nos demandes (ALD, handicap...)

A+ Patrick
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Samourai
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Messagepar Samourai » 08 juin 2010, 14:27

L´administration est incroyable parfois !!
Une fois il avait même fait une boulette à la sécu si bien que ma soeur en passant sa carte vitale après sa chimio, la secretaire l´a regardé en lui disant que sur son dossier était indiqué qu´elle était morte. :S
Et comme toi Virginie, c´etait de sa faute à elle car la sécu n y est jamais pour rien...


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Defcom
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Messagepar Defcom » 09 juin 2010, 09:18

Et l'administration est tellement incroyable que pour mon cas,l'ALD atteint le temps record de 2 ans,même mon médecin traitant ne comprend pas tout.
Y aurait il eu des cas de rémission dont personne ne serait encore au courant ???????
Dans le même ordre d'idée,il m'est impossible de mettre ma carte vitale a jour pour mon ALD,un BUG informatique empèche cette manip.L'organisme en question arrive a faire la manip pour les retraités,mais par pour les actifs.
Je tiens tout de même a préciser que je ne fais pas parti de la sécu,mais d'un régime spécial.
Et le mot SPECIAL prend ici toute sa dimension.

Quand ça vaut pas,ça veut pas grrr
"Lorsque tu fais quelque chose, sache que tu auras contre toi, ceux qui voudraient faire la même chose, ceux qui voulaient le contraire, et l'immense majorité de ceux qui ne voulaient rien faire."

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Messagepar MAJESTY » 09 juin 2010, 10:09

la france au niveau de l'administration ont des vraiment de sacré co---- :twisted:
GRANDE MALADE A L'ESPRIT PAS DEJANTE DU TOUTTTTT

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Messagepar Defcom » 09 juin 2010, 10:16

Et c'est rien de le dire !!!!!!!!!!!!!!
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Messagepar kalys » 17 juin 2010, 20:29

C'est à rien y comprendre avec la sécu :!:

Je me demande bien sur quoi ils se basent pour attribuer le délai de l'ALD 2 ans pour Defco, Patriks 10 ans, moi j'en ai pour 5 ans.

Je me demande s'ils ne tirent pas au sort ces fichues durée qui sont une aberration.

A moins qu'ils ne soient pas au courant que la Sep soient incurable. Très probablement, une note de service qui a dû se perdre.
Diagnostiquée mars 2010
Un blogounet : http://sep-acoeurouvert.blogspot.com/

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Messagepar coco51 » 18 juin 2010, 16:11

du grand n'importe quoi

moi aussi c'est 5 ans , mais je crois que c'est mon medecin qui a noté cette durée, car qd il a lancé le protocole le diagnostic n'était pas encore sûr
2 filles 1ère poussée 06 Bétaféron en 07 et 09
Poussées : mars 09 (la + grosse que j'ai eu), avril 10 , février 2011 - arrêt bétaféron avril 10 ; Sous tysabri depuis le 8/10/10


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