Bonjour

Si tu viens d'arriver, nous te remercions de nous faire l'honneur de ton premier message (post) pour te présenter.

L'équipe du forum se fera un plaisir de t'accueillir et t'ouvrira les portes des autres sections de ce forum.
koxinele
Débutant(e)
Messages : 2
Inscription : 04 déc. 2017, 21:55
Ville de résidence : caen
Prénom : fabiola
Contact :

Bonjour

Messagepar koxinele » 04 déc. 2017, 22:05

Bonjour,
Je suis maman de 2 enfants, une fille et 1 garcon.
J'ai 33 ans. Suite a un malaise sur mon lieu de travail et après presque qu un mois d' attente , les neurologues ont enfin trouvé ce que j ai . Une ophtalmoplégie internucléaire. Suite a tout ça le neurologue m a dit que j avais un syndrome clinique isolé mais que d'après les 1 er éléments j avais un peu plus de risque que la normal a avoir la sclérose en plaque. j'attend de passer d autres examens dans quelques temps , et dois patienter pour savoir si oui ou non j ai le diagnostique de sclérose en plaque qu'elle attente :( . Merci a tous et toutes . je vais me sentir moins seule dans cette attente

Avatar de l’utilisateur
Bashogun
VIP
Messages : 4154
Inscription : 14 juin 2016, 18:47
Ma présentation : viewtopic.php?f=23&t=13044
Contact :

Re: Bonjour

Messagepar Bashogun » 06 déc. 2017, 00:29

Bonsoir koxinele et bienvenue parmi nous sur le forum !

En cliquant sur l'expression soulignée syndrome clinique isolé, tu auras déjà quelques informations utiles. Il n'y a pas de certitude, mais une forte probabilité et tu seras ainsi prise en charge par la sécurité sociale, notamment pour le traitement de fond.

Le forum est convivial et riche de témoignages, d'informations et d'échanges. N'hésite pas à intervenir, il y aura toujours quelqu'un pour te répondre.

Bien à toi.
Compte Twitter du forum @forum_sep
https://twitter.com/FORUM_SEP
Suivez et utilisez le hashtag :
#SepbySep, la SEP par ceux qui la vivent
Compte Facebook du forum
https://www.facebook.com/forumsep/

koxinele
Débutant(e)
Messages : 2
Inscription : 04 déc. 2017, 21:55
Ville de résidence : caen
Prénom : fabiola
Contact :

Re: Bonjour

Messagepar koxinele » 11 déc. 2017, 23:42

Bonsoir,
Merci pour ce petit message réconfortant . il est vrai que l attente est quelque chose d anxiogene . j aimerais rapidement que l on puisse me diagnostiquer ou pas .Je me dis que de toute facon les cartes sont lancées et que je ne peux qu accepter les prochaines étapes.
encore merci

lélé
Passionné(e)
Messages : 1849
Inscription : 17 sept. 2015, 07:08
Contact :

Re: Bonjour

Messagepar lélé » 11 déc. 2017, 23:50

Bienvenue
Tu n'as raison à 1000% de relativiser
Ça donne des douleurs ?

khadija
Célébrité
Messages : 8408
Inscription : 30 janv. 2012, 14:34
Contact :

Re: Bonjour

Messagepar khadija » 13 déc. 2017, 23:02

Bsr "koxinele" é bienvenue à toi parmi nous.
Soit patiente.
Courage.

Barbara92
Fidèle
Messages : 381
Inscription : 16 oct. 2017, 10:08
Ville de résidence : Courbevoie
Prénom : Barbara
Contact :

Re: Bonjour

Messagepar Barbara92 » 14 déc. 2017, 00:44

Bonsoir Koxinele,

L'attente est difficile. Mais je tiens quand même à te faire part de quelque chose : la sclérose en plaque à très mauvaiSe réputation, la plupart des sites qui en parlent sont effrayants. Mais la réalité est autre. Il y a des sep violentes comme il y a des sep benines. Sep ne veut pas dire tirer un trait sur sa vie pro ☺, il est conseillé de faire du sport, et dans la plupart des cas elle ne réduit pas l espérance de vie. Il y a de plus en plus en de traitement a et les chercheurs avancent de plus en plus. Voilà tout ça pour dire, même si tu as la sep, tu vas continuer à vivre ☺

Avatar de l’utilisateur
Bashogun
VIP
Messages : 4154
Inscription : 14 juin 2016, 18:47
Ma présentation : viewtopic.php?f=23&t=13044
Contact :

Re: Bonjour

Messagepar Bashogun » 16 déc. 2017, 10:33

Bonjour Koxinele,
koxinele a écrit :j'attend de passer d autres examens dans quelques temps

Tu sais quels examens et quand ?
Soit il s'agit d'examens complémentaires, en particulier pour mettre en place un traitement de fond, soit il peut d'agir des examens de suivi (tous les 3 ou 6 mois) pour surveiller l'évolution.
En tout cas, tu es prise au sérieux et bien prise en charge, c'est déjà très important et ça doit te rassurer.
Bien à toi.
Compte Twitter du forum @forum_sep
https://twitter.com/FORUM_SEP
Suivez et utilisez le hashtag :
#SepbySep, la SEP par ceux qui la vivent
Compte Facebook du forum
https://www.facebook.com/forumsep/


Revenir vers « Les présentations »

Qui est en ligne ?

Utilisateurs parcourant ce forum : Aucun utilisateur inscrit et 6 invités