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salisali
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Messagepar salisali » 06 août 2018, 11:54

Bonjour
je m'appelle sali , j'ai la sep en 2016 ; je suis maman de deux enfants 12 ans et 7.5

J'habite Bruxelles ; j'ai découvert ce forum par hasard
Je suis contente parce que je vais enfin pouvoir discuter avec des gents qui ont le même soucis que moi ;

c'est tous pour l 'instant bienvnu b4 b4 b4 b4 b4 b4

lilou06
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Messagepar lilou06 » 06 août 2018, 12:42

Bienvenue à toi sur le forum... :wink:
Au plaisir de te lire :wink: 8) 8)

Blondin
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Re: je me présente

Messagepar Blondin » 06 août 2018, 15:48

Bonjour Sali,
Bienvenue parmi nous, tu es diagnostiqué depuis 2 ans, suis tu un traitement si oui lequel?

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Re: je me présente

Messagepar Mallorie » 06 août 2018, 17:09

Bonjour et bienvenue sur le forum.

Effectivement tu es au bon endroit pour partager, parler, rigoler.

A très vite.
[wave=blue]Chanteeeeuuuuuh LA VIE chanteeeeuuuuhhh!!![/wave]
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salisali
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Re: je me présente

Messagepar salisali » 06 août 2018, 22:39

OHHHH merci pour ce chaleureux accueil , b2 b2 b2 b2 b2

En fin une communauté avec qui je peux discuter et échanger les idées sur la SEP et loin de la SEP .

Depuis le diagnostic de la maladie je suis comme traitement COPAXONE 40, au début c’était trop bien juste des effets secondaire local habituels , j’étais vraiment contente mais récemment j'ai eu trois fois cette crise d'étouffement, palpitation..... trotriste je déteste.

j’utilise 3 fois par semaine , mon neuro ma proposé un comprimé a la place de la copaxone ; mais j’hésite toujours , il a dit que si je prend ce comprimé je dois faire des analyses de sang et autre chaque mois.

pour moi c 'est un comprimé ( a tester ) et je veux pas être un cobaye.

Bon a part ça , ça va j'essaye d’être optimiste je continu mon développement personnel et professionnel . :D

contente d’être parmi vous

j'ai oublié j'ai 39 ans :)
a bientot

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Re: je me présente

Messagepar khadija » 07 août 2018, 02:07

Bsr "salisali" é bienvenue à toi parmi nous.

Waw, une bruxelloise !
Le hasard a bien fait les choz.. Wi, échanger avec des personnes ki partage un même point commun, ici la maladie, koi de mieux pour être compriz..
A bientôt.

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salisali
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Re: je me présente

Messagepar salisali » 07 août 2018, 11:31

khadija a écrit :Bsr "salisali" é bienvenue à toi parmi nous.

Waw, une bruxelloise !
Le hasard a bien fait les choz.. Wi, échanger avec des personnes ki partage un même point commun, ici la maladie, koi de mieux pour être compriz..
A bientôt.

Bisou1 Bisou1 Bisou1 Bisou1 Bisou1 merci beaucoup

Blondin
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Re: je me présente

Messagepar Blondin » 07 août 2018, 17:35

salisali a écrit :OHHHH merci pour ce chaleureux accueil , b2 b2 b2 b2 b2

En fin une communauté avec qui je peux discuter et échanger les idées sur la SEP et loin de la SEP .

Depuis le diagnostic de la maladie je suis comme traitement COPAXONE 40, au début c’était trop bien juste des effets secondaire local habituels , j’étais vraiment contente mais récemment j'ai eu trois fois cette crise d'étouffement, palpitation..... trotriste je déteste.

j’utilise 3 fois par semaine , mon neuro ma proposé un comprimé a la place de la copaxone ; mais j’hésite toujours , il a dit que si je prend ce comprimé je dois faire des analyses de sang et autre chaque mois.

pour moi c 'est un comprimé ( a tester ) et je veux pas être un cobaye.

Bon a part ça , ça va j'essaye d’être optimiste je continu mon développement personnel et professionnel . :D

contente d’être parmi vous

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Tu es la bienvenue n hesites pas si tu as des questions, demandes toujours si ton neuro peut te proposer un traitement qui a déjà fait ses preuves si ca peut te rassurer, et non avoir l idée d'être un cobaye . :)

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Re: je me présente

Messagepar salisali » 08 août 2018, 17:38

Blondin a écrit :
salisali a écrit :OHHHH merci pour ce chaleureux accueil , b2 b2 b2 b2 b2

En fin une communauté avec qui je peux discuter et échanger les idées sur la SEP et loin de la SEP .

Depuis le diagnostic de la maladie je suis comme traitement COPAXONE 40, au début c’était trop bien juste des effets secondaire local habituels , j’étais vraiment contente mais récemment j'ai eu trois fois cette crise d'étouffement, palpitation..... trotriste je déteste.

j’utilise 3 fois par semaine , mon neuro ma proposé un comprimé a la place de la copaxone ; mais j’hésite toujours , il a dit que si je prend ce comprimé je dois faire des analyses de sang et autre chaque mois.

pour moi c 'est un comprimé ( a tester ) et je veux pas être un cobaye.

Bon a part ça , ça va j'essaye d’être optimiste je continu mon développement personnel et professionnel . :D

contente d’être parmi vous

j'ai oublié j'ai 39 ans :)
a bientot



Tu es la bienvenue n hesites pas si tu as des questions, demandes toujours si ton neuro peut te proposer un traitement qui a déjà fait ses preuves si ca peut te rassurer, et non avoir l idée d'être un cobaye . :)




Merci beaucoup pour ton conseil , surement je vais essayer d avoir plus de détails avant de décider :merci


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