Aubagio

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aure785
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Aubagio

Messagepar aure785 » 27 janv. 2014, 14:35

Bonjour à tous,
Je ne suis plus venue par ici depuis trés longtemps, mais voilà mon neurologue m'a donné un nouveau traitement, Aubagio.
Il s'agit de médicaments à prendre par la bouche une fois par jour.
Pour l'instant il n'est pas encore commercialisé en Europe mais devrait l'étre dans le courant 2014.
Pour le moment la phase test est déjà terminé et il me donne les médicaments gratuitement avant qu'il ne soit disponible sur le marché.
J'ai commencé à prendre les médicaments hier et je voulais savoir si d'autres personnes ici prenait aussi ce traitement.
Pour l'instant niveau effets secondaires RAS.

YOYO69

Re: Aubagio

Messagepar YOYO69 » 27 janv. 2014, 14:43

Bonjour Aure,

C'est type de traitement?

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aure785
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Re: Aubagio

Messagepar aure785 » 27 janv. 2014, 14:45

Il s'agit d'un traitement par tériflunomide.

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Re: Aubagio

Messagepar fafalarousse » 27 janv. 2014, 17:03

en tous cas, il a passé toutes les étapes, il est commercialisé aux usa, accepté en europe.
ça m'a l'air assez prometteur, en plus par voie orale.
le seul défaut peut être, lol mais on en a l'habitude, il sera prescrit pour les formes rémittentes.
voici ce que j'ai trouvé
aubagio cliquez ici
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aure785
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Re: Aubagio

Messagepar aure785 » 27 janv. 2014, 19:07

Merci pour le lien.
Je vous tiens au courant des éventuels effets secondaires.
Le seul inconvénient et qu'il faut aller faire une prise de sang toutes les deux semaines.

YOYO69

Re: Aubagio

Messagepar YOYO69 » 27 janv. 2014, 19:09

Comme moi avec le Cellcept. Et au début toutes les semaines...

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Re: Aubagio

Messagepar Lolo » 27 janv. 2014, 19:22

Kikoo,

Avec l'Imurel c'est une prise de sang par moi mais le ttt dont tu parles Aure, je ne connais pas ...

Bizzzzzzzzzzzzzz
Un ami c'est quelqu'un qui sait tout de toi et qui t'aime quand même...

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Re: Aubagio

Messagepar fafalarousse » 27 janv. 2014, 22:12

ah je pense que pour tout nouveau traitement, on a droit à la prise de sang lol !!!
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Re: Aubagio

Messagepar lobidique » 28 janv. 2014, 07:56

Pas pour la copaxone parce qu'elle n'agit pas sur l'immunité mais pour les autres traitements c'est dans le protocole et parfois même sur la durée mais en réduisant la fréquence.
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