EXTAVIA - INTERFERON B-1B

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Salutàtous
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Messagepar Salutàtous » 05 févr. 2010, 09:37

On peu donc le réduire avec le temps, coooool
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à été diagnostiquée en 2007, ... LOL

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Isis
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Messagepar Isis » 05 févr. 2010, 12:50

pour moi au bout de 8 mois, je prends juste 1g de paracétamol au moment de l'injection, c'est tout

et le paracétamol c'est 1 g toutes les 4 heures, faite attention, quand le neuro dit 1g après l'injection c'est 4 h après la première prise
et il ne faut pas dépasser 4g par jour!!!!
au début je prenais 1g 1 h avant l'injection, et après de l'ibuprofène et ça marchait bien

b2
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Messagepar Salutàtous » 05 févr. 2010, 13:36

Merci des conseils, je V rectifier ça dé demain :)
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Messagepar Kosok » 05 févr. 2010, 20:48

Moi après 4 mois de traitement, je prend toujours mes 2 prises de paracétamol. J'ai pas réussi encore à diminuer.
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Messagepar Samourai » 11 févr. 2010, 18:10

Donc contre rendu des deux premières injections :
L´auto injecteur est facile à utiliser et cela ne fait pas du tout mal (juste le bruit sec du mécanisme me fait sursauter).
Pour le moment, les effets secondaires sont minimes car la dose injectée est progressive. Mais le paracétamol fait bien l´affaire.

Donc hormis la fatigue (mais on fait avec), tout va bien :)

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Messagepar Salutàtous » 11 févr. 2010, 18:24

Salut ravis d'apprendre que tes premières injections se sont bien passées :wink:
Il est vrais que le bruit surprend un peu, l'ancien "stylo" était beaucoup plus doux mais était plus gros avec un petit tiiing comme un microonde.
Et avait une forme que je qualifierai d'un peu trop "sexToy" préhistorique LOL
Bon on ne peu pas tout avoir, ...
Perso même en augmentant les doses les symptômes ne se sont pas accentués :D
Bonne continuation
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Messagepar Isis » 11 févr. 2010, 19:28

Contente que ça se passe bien Samourai
c'est vrai que les premiers injecteurs étaient un peu bizarre :wink: et difficile à utiliser, maintenant c'est beaucoup mieux
as tu un bip aussi qui de dit que le produit est passé et que tu peux enlever l'injecteur ?

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Messagepar Kosok » 11 févr. 2010, 22:07

Bien, tu vois c'est pas si terrible samourai. Bienvenue dans le club des "piqués" mdr
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Messagepar Samourai » 12 févr. 2010, 11:10

oui :)
L´auto injecteur est vraiment archaïque d´après mon infirmière. Il est doté d´un ressort et n´a aucun bip sinon un bref "clac" qui correspondrait plus à un détonateur de carabine à plomb :S

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Messagepar franck » 12 févr. 2010, 15:36

pas d effet secondaire
c cool :D
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Messagepar Samourai » 08 mars 2010, 13:15


Bilan après un mois...

Beaucoup trop d effets secondaires...
Le neuro m a rajouté du bi profenid a combiné avec du paracetamol avant l injection et ensuite pour apres l injection, de l´advil puis à nouveau du paracetamol..

Résultat, des nuits à plus de 39 de fièvre malgré ça, des maux de tête insupportables, des nausées et vomissement et des saignements de nez... (et j en passe)

Je viens de passer les 3 pires semaines de ma vie...

Mon médecin m´a dit qu´il faudra que j´arrete ce traitement mais mon neuro ne le souhaite pas.. Bref... je dois le rappeler aujourd´hui (encore une fois) pour cela.


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Messagepar lovelyangel » 08 mars 2010, 13:54

Courage

Personnelement avec tout les effets que tu as tu es courageuse moi j'aurai deja demander a changer de traitement...
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Messagepar Lelette » 08 mars 2010, 13:56

En effet, si le remède est pire que le mal... (d'autant que c'est une injection tous les 2 jours, tu n'as donc même pas le temps de t'en remettre !).
Il est bien gentil ton neuro, mais ça n'est pas lui qui vit ça.

Courage !

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Messagepar Samourai » 08 mars 2010, 14:52

je viens d´avoir mon generaliste qui m´a dit de tout arrêter, mais il faut encore que j´appelle mon neuro.
De toute façon, je n´en peux plus... J´arrête tout...

C´est vrai qu´en plus avec cette cadence, je n´avais pas le temps de me remettre que rebelotte, nouvelle injection et patatra...

j´espère qu´il me trouvera autre chose... sans effet aussi terrible cette fois...

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Messagepar Lelette » 08 mars 2010, 14:55

La copaxone n'a aucun de ces effets secondaires, et son efficacité semble la même que celle des interférons (enfin, les études ne sont pas toutes d'accord, mais bon...)
Tu vas trouver !

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Messagepar Samourai » 08 mars 2010, 15:02

cool, je vais lui en parler :)

c´est rassurant de se dire que d´autres traitements ne sont pas aussi lourd en effets secondaires :)



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Messagepar lovelyangel » 08 mars 2010, 15:28

Le rebiff j'ai pas d'effets secondaire non plus!!! La c'est une bonne crève que j'ai lol

Mais change de traitement on doit nous soigner normalement pas nous rendre plus malade!
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Messagepar Kosok » 08 mars 2010, 22:41

He be, quel programme! La sensibilité aux traitements est très différentes suivant les personnes. Le neuro m'en avait parlé, hé bien cela se vérifie.
C'est sur, c'est insupportable comme effets, il faut vraiment qu'on te propose autre chose. Je ne sais pas comment tu as fait pour tenir à ce rythme!
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Messagepar Karven » 09 mars 2010, 01:21

Samourai a écrit :
Bilan après un mois...
Beaucoup trop d effets secondaires...

Résultat, des nuits à plus de 39 de fièvre malgré ça, des maux de tête insupportables, des nausées et vomissement et des saignements de nez... (et j en passe)
Je viens de passer les 3 pires semaines de ma vie...
Mon médecin m´a dit qu´il faudra que j´arrete ce traitement mais mon neuro ne le souhaite pas..


Que je te comprends, les traitements c'est comme le corps, lorsqu'on ne maitrise pas, il est difficile de prévoir...

Moi malgré les mêmes effets secondaire que tu cite (sauf vomissement) et dont j'ai parlé sur mon topic, je n'avais pas la possibilité d'arrêter le traitement voir pire je devais augmenter la dose au risque d'accentuer la compression coeur et la sténose de l'artère...
Aujourd'hui, je n'ai plus les saignements nez car l'hémorragie est plus bas à l'oesophage qui me crée des douleurs abdominal à type de spasme, des brûlures, du coup, non seulement depuis un moment je n'ai pas faim mais alors là je restreint sans difficulté au max LOL !!!

Je vois ou veut en venir ton neuro, idem pour ton médecin bien qu'ils ne pensent pas à la même suite concernant le traitement. Mais contact rapidement le neuro histoire de trouver une solution ensemble, d'autant plus que tu as arrêter ton traitement et donc sans support de médicament j'ose imaginer que prochainement, ça risque de ne pas être terrible...

Tiens nous au courant si rebiff ou pas...
Bises^^

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Messagepar sylvie070759 » 30 mars 2010, 10:14

bjr nouvelle venue sur le site, SEP declaree le 18 fevrier,avec bocou d attente car j ai 50 ans et le neuro me disait que generalement la SEP se declare bocou plus "jeune"je suis sous EXTAVIA depuis maintenant 1 mois , comme vs tous "etat grippal fatigue etc mais si l on prend bien le paracetamol avant et apres ca va,,, je voulais savoir a quelle heure vs faites vos injections si il vaut mieux la faire le matin ou le soir?le seul GROS souci que j ai depuis 1 semaine ce sont des incontinence fecales (malgre un regime approprié) en faite j etais constipe donc mon medecin me prescrit il y a 15 jours du FORLAX (1 SACHET PAR JOUR)et au bout de 5 jours toujours rien!!!! mais depuis maintenant 1 semaine c est l horreur!!je ne sais pas si c est du a la SEP ou au sachets!!! j attends vos reponses avec impatience car pas trop le moral je n ose pas sortir de chez moi
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